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儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质

儿茶酚胺+甲氧基肾上腺素类物质服务信息

本产品通过串联质谱技术,定量检测尿液或血浆中的儿茶酚胺(肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺)及其代谢产物甲氧基肾上腺素类物质(甲氧基肾上腺素、甲氧基去甲肾上腺素、3-甲氧基酪胺)。检测覆盖这六项核心生物标志物。技术原理为:样本经前处理后,通过液相色谱分离,串联质谱进行高灵敏度、高特异性的定性与定量分析,可精确测定其在体液中的浓度。

¥1980参考价格
5个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
预约检测

咨询样本要求、采样方式和可办理时间。

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检测方法

串联质谱

样本类型

24小时尿液(添加盐酸防腐)或 血浆(肝素抗凝管采集静脉血3-5ml)

送样要求

尿液样本:需收集24小时全部尿液,容器中预先加入适量盐酸防腐,混匀后记录总尿量,取5-10ml送检,2-8℃保存运输,72小时内送达实验室。血浆样本:静脉采血后立即轻柔颠倒混匀,4℃暂存,尽快分离血浆,于-20℃或更低温度冷冻保存和运输。

适用人群

适用于临床疑似患有嗜铬细胞瘤、副神经节瘤等神经内分泌肿瘤的患者,尤其是出现阵发性或持续性高血压、头痛、心悸、多汗等症状的人群。也推荐用于上述肿瘤患者的术后随访监测,以及有相关家族史的高危人群筛查。此外,对不明原因血压剧烈波动、难治性高血压的病因鉴别也有重要价值。

临床应用

本检测是诊断嗜铬细胞瘤和副神经节瘤的关键生化指标。其临床价值在于辅助鉴别诊断继发性高血压,特别是由上述肿瘤引起的内源性儿茶酚胺过度分泌。检测结果可为肿瘤的定性诊断提供核心实验室证据,指导影像学定位检查。对医疗决策的指导意义重大,包括确定手术必要性、评估手术风险(因术中儿茶酚胺释放可能引发危象),以及用于术后疗效评估和复发监测。

检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异,办理前建议电话确认。