遗传性肿瘤风险评估
对于有肿瘤家族史的健康人群，可通过基因检测评估遗传风险。检测BRCA1/2、MLH1、MSH2等基因，评估乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌等风险。本中心采用Illumina HiSeq平台，检测覆盖全外显子区域。高风险人群建议定期筛查。
肿瘤患者靶向用药指导
已确诊肿瘤患者可通过基因检测寻找驱动基因，指导靶向药物选择。例如，肺癌检测EGFR、ALK、ROS1等基因，结直肠癌检测RAS、BRAF等。本中心提供液体活检（血液）和组织活检两种方式，方便患者选择。
治疗过程中的耐药监测
靶向治疗过程中可能出现耐药，通过基因检测可发现耐药突变，及时调整治疗方案。液体活检可动态监测，无需反复穿刺。本中心检测灵敏度高，可检出低频突变。
复发风险评估与随访
肿瘤术后可通过循环肿瘤DNA（ctDNA）监测复发风险。定期检测可早于影像学发现微小残留病灶。本中心提供定制化随访方案，帮助患者及时应对。
检测前咨询与样本要求
检测前需由临床医生评估适应症。组织样本需为福尔马林固定石蜡包埋切片或新鲜组织，血液样本需专用采血管。本中心在绥滨合作医院可协助采样，也可预约上门。咨询电话：400-8381-255。
结果解读与临床决策
检测报告由遗传咨询师和临床医生共同解读，结果需结合病理和影像学资料综合判断。本中心不提供治疗建议，但可协助对接专科医生。请注意，基因检测结果不能替代医生诊断。
绥滨本地咨询建议
用户在咨询检测服务时，可以先说明检测目的、样本情况、办理方式和报告用途。工作人员会根据项目类型说明可选样本、采样注意事项、报告周期和隐私保护流程，帮助用户选择更合适的检测路径。
样本与报告解读
不同检测项目对样本类型、保存条件和送检流程有不同要求。收到报告后，建议结合项目说明进行解读，涉及遗传风险、疾病筛查或医学检测结果时，应由专业人员结合个人情况进一步沟通。